冠县实验高级中学，有一名15岁的初一学生叫常佳豪。尽管身患肌肉逐渐萎缩的罕见病，但他的妈妈齐风敏却说：“我绝不会放弃儿子!”由于老公常年在边疆服役，从小学二年级开始，齐风敏每天独自一人背着儿子上学放学，风雨无阻。如今孩子大了，她依然每天抱着他去学校。2011年2月14日，佳豪在北京301医院被确诊为进行性肌营养不良症，是一种罕见病，英文缩写DMD。这种病会让患儿的肌肉逐渐萎缩直至死亡，而且全世界都没有有效的治疗手段。佳豪上五年级时，突然高烧不退直到昏迷。这次病危是因为服用药物，身体承受不了刺激。这次的意外，迫使齐风敏选择让佳豪休学，结束了这场接近五年之久的背儿长征。2016年一位好友推荐去冠县实验高级中学上学，校长同意了，还特意把佳豪安排在一楼教室。现在只有自家门前几个台阶需要抱着佳豪，不用再辛苦地背上背下了。”齐凤敏夫妻还在聊城举办联谊会，给DMD患者及家属分享治疗、护理知识和生活心得。他们夫妻现在是“北京至爱杜氏肌营养不良中心”山东分会的副会长，致力于宣传DMD。